Además, las autoridades sanitarias consideraron que seis de los pacientes afectados requieren ser trasladados al Hospital Central Sur de Alta Especialidad en la Ciudad de México para cambio de catéter.
A los 52 derechohabientes, así como a los dos pacientes que fallecieron recientemente en el mismo hospital, se les suministró heparina sódica para el tratamiento de hemodiálisis; sin embargo, en el lote del medicamento se encontró una bacteria conocida como klebsiella spp, que está relacionada con el desarrollo de enfermedades infecciosas en la sangre y tejidos blandos.
En este sentido, Pemex informó que el desarrollo bacteriano se localizó en 16 cultivos de la heparina.
De acuerdo con las autoridades, el uso del medicamento ya fue retirado del hospital, por lo que Pemex afirmó que el servicio de hemodiálisis se encuentra garantizado y atiende a un total de 55 pacientes bajo la supervisión de médicos especialistas.
📌 #PEMEX da seguimiento a derechohabientes afectados por producto contaminado en Hospital Regional de Villahermosa.https://t.co/1jzNL9Jb73 pic.twitter.com/SjuM8x6Yha
— Petróleos Mexicanos (@Pemex) March 5, 2020
Cofepris informará causa de muerte el sábado
El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), José Alonso Novelo, adelantó que a más tardar el próximo sábado se conocerá la causa precisa de los dos decesos en el Hospital Regional de Pemex.
Novelo dijo que varios factores pudieron causar la muerte de los pacientes, aunque ambos recibieron el servicio de hemodiálisis con la heparina sódica contaminada.
“Hay distintos factores, como es el caso de la hemodiálisis en este caso. La primera parte, la primera instancia está obligada a tomar una medida; es la institución que está sufriendo el asunto, el tema, y en este caso Pemex aseguró todo el medicamento sospechoso”, informó a medios de comunicación.
El funcionario agregó que la autoridad sanitaria de Tabasco es la responsable de la investigación, que involucra a Laboratorios Pisa, fabricante del medicamento suministrado.
“Todavía estamos en ese proceso de si el medicamento fue adulterado, si el medicamento fue falsificado, si el medicamento fue elaborado por Pisa, y se va a llevar unos días más tener esos datos”, indicó.
El fin de semana, Pemex informó que los primeros casos de pacientes que mostraron aversión al medicamento suministrado se registraron desde el 27 de febrero. Esas personas manifestaron temperatura alta y sudoración.
“Los pacientes tenían antecedentes de hemodiálisis el día anterior, por lo que se suspendió la aplicación del medicamento y se iniciaron acciones para atender el caso”, señaló la empresa productiva del Estado.
